Traitements innovants

Pour un accès plus rapide des patients

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Publié le 13/10/2022

Selon une étude du LEEM et du G5 Santé, le délai d’accès moyen en France après obtention de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) est de 918 jours. Sur 260 indications autorisées par l’Agence du médicament européenne (EMA) entre 2017 et 2020, 37 % sont inaccessibles dans l’Hexagone. Des chiffres qui ne prennent cependant pas en compte la réforme de l’accès précoce l’an dernier, et encore moins celle de l’accès direct, prévue fin 2022.

L’étude présentée aux 11e Rencontres du G5 Santé confirme les observations de la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques (EFPIA). « Sur 39 pays, la France est à la 15e place, ce qui est très décevant au regard de sa force industrielle et scientifique », souligne sa directrice générale, Nathalie Moll.

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