CETTE PREMIÈRE PHASE qui va comprendre 4 à 6 patients est destinée à confirmer la sécurité et la viabilité de la prothèse ainsi que la survie à 180 jours du patient. La deuxième phase devrait inclure une vingtaine patients et évaluer l’amélioration fonctionnelle, la qualité de vie, le confort du patient... etc préalable nécéssaire avant de soumettre le cœur artificiel aux autorités compétentes pour le marquage CE. Les patients implantés sont tous en insuffisance cardiaque terminale.