Bithérapie en pré-exposition contre Omicron

Evusheld perd en efficacité, surtout contre BA.1

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Publié le 14/04/2022

La bithérapie Evusheld (cilgavimab/tixagevimab) recommandée en pré-exposition chez les sujets à risque immunodéprimés perdrait en efficacité neutralisante contre Omicron, surtout contre BA.1 et moins contre BA.2, sachant que BA.2 est désormais largement majoritaire dans le pays. Ce sont les résultats d'une étude publiée dans « Nature Medicine » et réalisée par l’Institut Pasteur, le CNRS et le Vaccine Research Institute (VRI).

Les scientifiques ont étudié la sensibilité des sous-lignées Omicron BA.1 et BA.2 aux anticorps monoclonaux thérapeutiques dans un système de culture cellulaire
Crédit photo : GARO/PHANIE

Les travaux menés en collaboration avec le CHR d’Orléans, l’AP-HP, KU Leuven (Université catholique de Louvain) et Université Paris Cité avaient pour but d'analyser la sensibilité des variants Omicron BA.1 et BA.2 à neuf anticorps monoclonaux, dont Evusheld et aussi Ronapreve (casirivimab/imdevimab) qui n'est plus recommandé contre Omicron.

Différences entre BA.1 et BA.2

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