L’agence américaine du médicament (FDA) a autorisé hier les versions adaptées aux sous-variants BA.4 et BA.5 d’Omicron des vaccins à ARNm de Pfizer-BioNTech et de Moderna, en dose de rappel. Ils doivent encore être recommandés par les Centres de prévention et de lutte contre les maladies (CDC) pour pouvoir être utilisés mais pourraient être disponibles dès la semaine prochaine.