L’AGENCE du médicament américaine, la Food and Drug Administration (FDA), vient d’autoriser la mise sur le marché de l’ivabradine, une spécialité des Laboratoires Servier, commercialisée en France depuis dix ans sous le nom de Procolaran.

C’est la première fois en dix ans que la FDA décerne une AMM pour un médicament contre l’insuffisance cardiaque. Le Laboratoire Amgen en avait acquis, dès juillet 2013, les droits d’exploitation commerciale.