Les hydroxyethyl starch (HES) sont des solutions de perfusions indiquées dans l'hypovolémie. Leur balance bénéfice-risque a déjà été revue par le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l'EMA en 2012 et 2013, qui a contre-indiqué leur utilisation chez les patients avec sepsis, en insuffisance rénale ou dialysés, ou brûlés. Mais une évaluation, menée à la demande de l'agence du médicament suédoise, a démontré qu'ils étaient toujours administrés chez des patients sujets à ces contre-indications.
Hydroxyethyl starch
L'EMA rend son verdict fin mai
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Publié le 28/05/2018
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Malgré une procédure d'arbitrage menée par plusieurs pays européens, dont la France, le comité de pharmacovigilance de l'Agence européenne du médicament (EMA) maintient sa recommandation de suspendre l'AMM des produits à base d'hydroxyethil starch (HES).
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