Neupro

La classe pharmacologique

Neupro renferme un nouvel agoniste dopaminergique non ergoté, la rotigotine.

Les principales caractéristiques du produit

Il est présenté sous 4 dosages : 2 mg/24 heures, 4 mg/24 heures, 6 mg/24 heures et 8 mg/24 heures et est également disponible sous la forme d’une boîte de titration renfermant 7 dispositifs de chaque dosage.

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique, en monothérapie, des signes et symptômes du stade précoce de la maladie de Parkinson.

Le traitement doit être initié à la dose de 2 mg/24 heures, puis augmenté progressivement, par palier de 2 mg/24 heures par semaine jusqu’à la dose efficace, sans dépasser 8 mg/24 heures, dose maximale.

En sens inverse, le traitement doit être arrêté progressivement en observant des paliers hebdomadaires de 2 mg/24 heures jusqu’à arrêt du médicament.

Le produit dans sa classe thérapeutique

7 essais cliniques ont été menés avec Neupro, mettant notamment en évidence sa non-infériorité par rapport au ropinirole - Requip.

Il est attendu de sa présentation transdermique une stimulation plus régulière des récepteurs dopaminergiques, conformément aux recommandations actuelles dans le traitement de la maladie de Parkinson.

Neupro s’ajoute à la lévodopa, aux inhibiteurs de la COMT et de la MAO B, ainsi qu’aux anticholinergiques.

Le confort du patient

Lors des essais cliniques, les effets indésirables les plus fréquemment observés ont été représentés par des nausées et vomissements, surtout en début de traitement ; habituels dans cette classe pharmacothérapeutique.

Plus rarement, des vertiges, une somnolence et des réactions au site d’application.