L’OBJECTIF principal de l’étude de phase I qui est engagée aux États-Unis est de vérifier la sécurité et la tolérance d’une administration de cellules dites GRNOPC1 chez des patients ayant une lésion de la moelle épinière au niveau thoracique (de T3 à T10). Le protocole thérapeutique est limité à la phase subaiguë, le traumatisme causal devant être intervenu entre 7 jours et 14 jours avant l’essai thérapeutique.