Cet anticorps monoclonal d'origine humaine est recommandé dans les cinq jours suivant l'apparition des symptômes chez les adultes et adolescents (pesant plus de 40 kg) infectés par le Sars-CoV-2, à risque de forme sévère et qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène. Son action est double : son activité neutralisante empêche le virus d'infecter de nouvelles cellules et son action effectrice puissante permet d'éliminer les cellules déjà infectées.
Omicron
La HAS accorde un accès précoce au sotrovimab (Xevudy)
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Publié le 14/01/2022
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La Haute Autorité de santé (HAS) accorde un accès précoce au sotrovimab (Xevudy, de GSK) dans le traitement curatif du Covid chez les 12 ans et plus à haut risque de forme sévère. Le traitement avait obtenu une autorisation de mise sur le marché de l'Agence européenne des médicaments (EMA) le 17 décembre.
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