Selon les derniers chiffres publiés par le LEEM, l’intervalle entre l’obtention de l’AMM et la mise sur le marché d’un médicament en France est en moyenne de 566 jours. Car après l’aval de l’Agence européenne du médicament, le médicament doit encore être évalué par la Haute Autorité de santé (HAS) et son prix doit être fixé par le Comité économique des produits de santé (CEPS).
Le plaidoyer du G5 Santé
Commercialiser les médicaments dès leur AMM
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Publié le 12/10/2021
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Les industries de santé françaises, réunies dans le G5 Santé, présentent une série de propositions pour garantir la souveraineté sanitaire française tout en soutenant l’innovation. Parmi ces pistes, elles insistent sur l’idée d’un accès au marché des médicaments dès l’octroi de l’autorisation de mise sur le marché (AMM), sur le modèle allemand.
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