ATU

Qizenday finalement toujours disponible

Par

Publié le 15/04/2019

En ATU depuis 2016, les patients bénéficiant du Qizenday ont failli perdre toute prise en charge lorsque le laboratoire fabricant a décidé de retirer sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM). Après quelques rebondissements, le groupe pharmaceutique et les autorités de santé se sont engagés pour assurer la continuité des traitements.

Le Qizenday (biotine) est un médicament indiqué dans le traitement des formes progressives primaires ou secondaires de la sclérose en plaques, chez les adultes n’ayant pas eu de poussée depuis au moins un an. Développé par le laboratoire américain MedDay, ce médicament bénéficie en France d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte depuis juillet 2016.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte