Ces dernières années les associations de malades n'ont pas ménagé leur peine pour se faire entendre et accéder aux dernières innovations. C'est le cas de l'Association française des malades du myélome multiple (AF3M) qui déplore un accès quasiment inexistant à cinq molécules* pourtant toutes approuvées par l'Agence européenne du médicament (EMA) en 2015.