De nouvelles contre-indications et mises en garde sont ajoutées sur les résumés des caractéristiques du produit et les notices des spécialités à base de pseudoéphédrine.
À la demande de l’Agence européenne des médicaments (EMA), les laboratoires qui commercialisent des spécialités à base de pseudoéphédrine ajoutent de nouvelles contre-indications et mises en garde sur les notices et résumés des caractéristiques du produit (RCP). Il est désormais indiqué sur ces documents que :
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Un bain de bouche dans la gamme Betadine
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Gobivaz biosimilaire de golimumab
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Finastéride 1 mg : attestation obligatoire
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