POUR RÉPONDRE aux inquiétudes soulevées sur les génériques d’antibiotiques injectables, une étude comparative subventionnée par l’agence du médicament (AFSSAPS) va être menée sur un modèle animal.
Cette étude va comparer l’activité antibactérienne des génériques de vancomycine, antibiotique injectable prescrit dans le traitement d’infections sévères, commercialisés en France, par rapport à une vancomycine de référence. Réalisée sur un modèle d’endocardite de lapin, l’étude sera mise en place au cours de l’année 2012, précise l’AFSSAPS.
Aux États-Unis
La FDA propose de retirer Tavneos du marché
Stéatose hépatique non-alcoolique
MASH : la HAS favorable au remboursement du resmétirom, sous conditions
Nouveau médicament
Un premier vaccin ARNm combiné grippe/Covid validé par l’Europe
Décision de police sanitaire
Vitamine A Dulcis : AbbVie sanctionné pour une mauvaise gestion des ruptures