En raison d’un défaut du sachet en aluminium, un lot de la spécialité Isentress 100 mg, granulés pour suspension buvable, fait l’objet d’un rappel.
Le Laboratoire MSD France procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel du lot Y 009 242 (date d’expiration 1er février 2027) de la spécialité Isentress 100 mg, granulés pour suspension buvable (CIP : 34 009 279 463 6 3). Ce rappel est effectué au niveau des officines et des établissements de santé. Il fait suite à « la détection d'un défaut du sachet en aluminium pour ce lot spécifique, ce qui pourrait avoir un impact sur la qualité du produit au cours de sa durée de conservation », précise MSD.
À ce jour, « aucune réclamation n'a été signalée et aucun signal de pharmacovigilance n'a été identifié, en relation avec ce défaut », ajoute le laboratoire.
Pour tout complément d'information, les pharmaciens peuvent contacter MSD au 01.80.46.40.40.
Isentress est une spécialité à base de raltégravir indiquée, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement de l’infection par le VIH.
Aux États-Unis
Weight Watchers, Amazon et analogues du GLP-1
Rhumatologie
Méthotrexate au long cours et risque fracturaire
À savoir pour bien dispenser
Rappel de lots d’Hydrea : des consignes particulières pour les patients qui ouvrent les gélules
Ça vient de sortir
Triafemi en mode continu