Maladie d’Alzheimer

Lécanémab : une autorisation européenne qui pose question

Par
Pascal MARIE -
Anne-Hélène Collin -
Publié le 26/11/2024

Le 14 novembre, l’Agence européenne du médicament (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Leqembi (lécanémab), dans le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, pour une catégorie restreinte de patients. Alors que l’EMA avait donné un premier avis négatif cet été, ce revirement questionne certaines sociétés savantes.

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