En 2022, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé d’octroyer une autorisation de mise sur le marché (AMM) à 89 médicaments, dont 41 contenaient un nouveau principe actif. Ces recommandations font ensuite l’objet d’une approbation par la Commission européenne, afin que le médicament obtienne effectivement son AMM et puisse être commercialisé dans les différents pays de l’Union européenne. Par ailleurs, 3 médicaments ont reçu un avis défavorable à la commercialisation (Hervelous, Omblastys, Tuznue).