L’AGENCE européenne du médicament (EMA) a demandé la semaine dernière de suspendre la commercialisation de près de 700 médicaments génériques en Europe. Une recommandation qui s’appuie sur les résultats d’une inspection remettant en cause la façon dont la société indienne GVK Biosciences conduisait les études nécessaires à l’obtention des autorisations de mise sur le marché de ces médicaments pour le compte des fabricants.