Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne du médicament (EMA) recommande de ne pas administrer de vaccins vivants aux nourrissons jusqu’à 6 mois, lorsqu’ils ont été exposés à Stelara (ustékinumab) in utero. Une préconisation qui rejoint celle émise en février dernier concernant un autre anticorps monoclonal, l’infliximab.