La Commission européenne a approuvé l’avis du Comité de pharmacovigilance de l’Agence européenne du médicament (PRAC) de mai 2025, qui a reconnu que l’apparition d’idées suicidaires était un effet indésirable des produits contenant du finastéride 1 mg administré par voie orale en traitement de l’alopécie androgénétique.