Le vendredi 2 décembre, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé sa décision d'interdire les sirops pour la toux contenant de la pholcodine dans l’Union européenne, car ils peuvent provoquer une réaction allergique très dangereuse en cas d’anesthésie générale.
Retraits d'AMM
Sirops à la pholcodine : l'Europe suit la France
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Publié le 16/12/2022
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) vient de décider le retrait des AMM des sirops pour la toux contenant de la pholcodine dans toute l'Union européenne. Ces médicaments, susceptibles de provoquer une réaction allergique très dangereuse en cas d'anesthésie générale, avaient déjà fait l'objet, en France, d'une même décision en septembre dernier.
Une balance bénéfice/risque clairement défavorable
Crédit photo : GARO/PHANIE
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