EN MATIÈRE de dispositifs médicaux à haut risque pour la santé, la Mutualité française veut aller plus loin que l’Union européenne qui travaille à une simple révision de la réglementation en vigueur. Elle demande aujourd’hui l’instauration d’une autorisation de mise sur le marché (AMM). Actuellement, rappelle la FNMF, « les dispositifs médicaux ne sont pas soumis à une AMM. Aucune procédure spécifique ne permet d’évaluer leur sécurité, leur efficacité et leur utilité. Seul le marquage CE conditionne leur mise en vente ».