Retrait général du Meningitec

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Publié le 29/09/2014

seringue vaccin grippe
Crédit photo : GARO/PHANIE

« Tous les lots du vaccin Meningitec (suspension injectable et seringue préremplie) actuellement commercialisés en France sont retirés du marché, en raison d’un problème rencontré lors de la fabrication de ce médicament », informe l’ANSM. Ce rappel fait suite à la détection par le fabricant de particules dans un nombre limité de seringues de certains lots. Le retrait est effectué à titre de précaution, étant donné que la présence de ces particules pourrait induire des réactions locales (rougeur ou gonflement au site d’injection) voire des effets généraux (fièvre), sans remettre en cause l’efficacité de la vaccination. L’apparition de ces effets indésirables surviendrait dans les premières heures ou jours après la vaccination. À cette date, aucune déclaration d’effet indésirable liée à ce défaut de qualité n’a été signalée au laboratoire ou à l’ANSM. L’Agence recommande aux médecins, si un patient se présente avec un vaccin concerné par le rappel, de le rapporter à son pharmacien. Une ligne d’information médicale dédiée aux pharmaciens et aux médecins a d’autre part été mise en place par le Laboratoire CSP : 01 47 04 04 31. Des alternatives existent. Il s’agit des vaccins Neisvac (laboratoire Baxter) et Menjugatekit (laboratoire Novartis).