Le vaccin contre la dengue actuellement développé par Sanofi Pasteur vient de passer avec succès la dernière étape de l’étude d’efficacité clinique de phase III conduite en Amérique latine, annonce le laboratoire. Efficace contre les quatre sérotypes du virus de la dengue, il réduirait de plus de 80 % le risque d’hospitalisation. Le candidat vaccin a aussi atteint avec succès son objectif clinique principal avec des résultats montrant une réduction globale significative de 60,8 % des cas de dengue sur les enfants et les adolescents âgés de 9 à 16 ans ayant reçu trois doses. Les résultats de l’étude menée en Amérique latine révèlent également une efficacité contre les cas de dengue hémorragique conformes à ceux de l’étude réalisée en Asie par Sanofi. « Pour la première fois, après vingt ans d’efforts de recherche et d’investissement industriel, nous sommes en mesure de faire de la dengue la prochaine maladie évitable par la vaccination, se félicite Olivier Charmeil, président directeur général de Sanofi Pasteur. Les données générées par notre programme exhaustif de recherche et d’études cliniques, impliquant 40 000 enfants, adolescents et adultes dans 15 pays, seront soumises aux autorités de santé dans les pays où la dengue est une priorité de santé publique. » Les résultats de l’étude seront examinés début novembre par des experts externes. Les demandes d’autorisation devraient ensuite être déposées au premier trimestre 2015 et les premières doses délivrées à la fin de l’année prochaine.
Vaccin contre la dengue : des résultats prometteurs chez Sanofi Pasteur
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Publié le 03/09/2014
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Crédit photo : S. TOUBON
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Source : lequotidiendupharmacien.fr
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