L'Agence américaine du médicament (FDA) vient d'approuver l'auto-administration du vaccin antigrippal intranasal FluMist. L’auto-administration sera autorisée pour la saison 2025-2026 et une ordonnance restera nécessaire pour disposer du vaccin.
Produit par AstraZeneca, le vaccin antigrippal FluMist pour administration intranasale est autorisé depuis 2003 par l'agence américaine du médicament (FDA) chez les personnes âgées de 2 à 49 ans. Mais la FDA vient d’autoriser son auto-administration, sans l'intervention d'un professionnel de santé, à partir de l’automne 2025. Toutefois, les personnes de moins de 18 ans ne pourront pas se l’administrer eux-mêmes : un parent ou un tuteur devra le faire à leur place. Rappelons qu’en Europe, un vaccin antigrippal à administration par voie nasale existe, Fluenz Tetra d’AstraZeneca, mais il n’est plus disponible en France depuis 2022.
En ce qui concerne FluMist aux États-Unis, une ordonnance sera toujours obligatoire pour obtenir le vaccin, via une pharmacie en ligne (FluMist Home), a détaillé la FDA. Les patients éligibles devront remplir un questionnaire examiné par un pharmacien avant que le vaccin ne soit expédié, avec les instructions d'utilisation mises à jour pour l’auto-administration. Enfin, FluMist restera disponible dans les cabinets médicaux et les pharmacies pour être administré par les professionnels de la santé.
Aux yeux de Iskra Reic, vice-président exécutif de l'unité Vaccins et thérapies immunitaires chez AstraZeneca, cette autorisation est « un pas important pour rendre les vaccins plus accessibles ». Il s'agit d'une « nouvelle option pour recevoir un vaccin sûr et efficace contre la grippe saisonnière, potentiellement plus pratique, plus souple et plus accessible », selon Peter Marks, responsable au sein de la FDA. La décision de cette dernière s’appuie notamment sur une étude ayant démontré un taux de succès de 100 % dans l’administration à des enfants par des adultes et l’auto-administration d’une dose complète de FluMist.
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