La Commission européenne a accordé à Brilique (ticagrelor) 60 mg une autorisation de mise sur le marché (AMM), en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant des antécédents d’infarctus du myocarde et à haut risque cardio-vasculaire après cet événement.