Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient de donner son feu vert pour l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Zavicefta, pour des patients adultes souffrant d’infection urinaire ou intra-abdominale et dans les pneumopathies nosocomiales. C’est maintenant à la Commission européenne de décider de l’attribution de l’AMM valable dans l’ensemble des États membres de l’Union européenne. En revanche, les décisions concernant le prix et le remboursement du médicament relèvent de l’autorité nationale de chaque État.