L’Europe s’est mise en ordre de marche pour accélérer le processus d’homologation sans rogner sur les exigences scientifiques habituelles et s’est assurée d’une mise en production précoce et suffisante des futurs vaccins par le biais de pré-commandes de vaccins.
Covid-19
Des vaccins sous surveillance renforcée en France
Par
Publié le 18/12/2020
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
L’Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé qu’elle se prononcerait sur l’homologation des vaccins contre le Covid de Pfizer-BioNTech et de Moderna respectivement les 21 décembre et 12 janvier au plus tard. Mais une fois le sésame européen octroyé, quelles sont les étapes avant que les vaccins puissent être administrés à la population cible en France ? L’ANSM répond et dévoile sa stratégie de surveillance.
L’enjeu est de s’assurer que le vaccin est efficace et d’identifier le plus vite possible des événements indésirables qui n’auraient pas été observés lors des essais cliniques
Crédit photo : Phanie
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
International
Les États-Unis confrontés à une épidémie sans précédent de cyclosporose
Pharmacodépendance - addictovigilance
Surdoses liées aux opioïdes et naloxone : pensez POP’IN
Réforme
Le Parlement allemand vote un plan de 19 milliards d’économies sur l'assurance-maladie
Guadeloupe
Face aux sargasses, un réseau de pharmacies sentinelles s’organise