Accordée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) le 25 novembre dernier, la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada (embricitabine + ténofovir) dans la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH, a été validée par le gouvernement à travers l’arrêté du 28 décembre, paru au journal officiel le 31 décembre 2015.