Après avoir obtenu son autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne le 21 juin dernier, la trithérapie Biktarvy dans le VIH-1 est désormais disponible en France, en ville comme à l'hôpital.

Cette nouvelle trithérapie en une prise quotidienne associe 50 mg de bictégravir, un nouvel inhibiteur d'intégrase de seconde génération, à 200 mg d'emtricitabine et à 25 mg de ténofovir alafénamide, deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse qui constituaient déjà la bithérapie Descovy.