L’Agence européenne du médicament (EMA) lance une réévaluation de la terlipressine dans le traitement du syndrome hépatorénal (SHR). Cette réévaluation ne concerne pas les autres indications de la molécule telles que le traitement des ruptures de varices œsophagiennes. Elle a été demandée par l’agence danoise du médicament à la suite d’un large essai clinique incluant des patients traités pour SHR.