La Commission européenne vient de délivrer une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Praluent (alirocumab, laboratoires Sanofi et Regeneron) dans le traitement de l’hypercholestérolémie primaire ou de la dyslipidémie mixte, en association avec un régime alimentaire. Il peut être utilisé seul ou en complément des statines. En France, Praluent pourra être commercialisé après évaluation du médicament par les autorités sanitaires et accord sur son prix de remboursement.