Après le feu vert du comité d'évaluation des médicaments humains (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA), c'est au tour de l'Agence américaine (FDA) de faire un pas en faveur de Dengvaxia de Sanofi. Bien que l'autorisation de mise sur le marché (AMM) ne soit pas encore actée, ces avis positifs peuvent rassurer le laboratoire face aux déboires connus par son vaccin aux Philippines.