La Commission européenne a approuvé la réconciliation des indications du nivolumab dans la demande d’autorisation européenne de mise sur le marché (AMM) pour Opdivo (médicament réservé à l’usage hospitalier). En effet, il y a quelque temps, le Laboratoire Bristol-Myers Squibb avait choisi de présenter deux demandes d’AMM distinctes auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour le nivolumab.