AstraZeneca annonce que la Commission européenne a accordé une autorisation de commercialisation pour son médicament oral anti-cancer Iressa (gefitinib) pour le traitement des adultes présentant un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, avec mutations activantes de l’EGFR-TK (Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine Kinase). Cette
Cancer du poumon
Feu vert européen pour Iressa
Publié le 31/08/2009
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
Autour de l’ordonnance
Diabète de type 2 : recommandations actualisées pour une offre thérapeutique étoffée
Formation
L’IGAS propose de remplacer l’obligation de DPC par…
Une enquête de l’ANEPF
Formation initiale : le cursus pharmaceutique doit-il évoluer ?
Rémunération
ROSP qualité : plus que deux semaines pour s’autoévaluer !