Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament vient d’accorder, lors d’une procédure accélérée, un avis favorable à l’idarucizumab (commercialisé sous le nom de Praxbind par Boehringer Ingelheim). Ce médicament est le premier antidote d’urgence au Pradaxa (dabigatran), un anticoagulant oral d’action directe. Il est destiné à être utilisé chez les patients traités par Pradaxa qui nécessitent une réversion rapide de l’effet anticoagulant avant une intervention chirurgicale en urgence, ou en cas d’hémorragie non contrôlée ou menaçant le pronostic vital.