Le laboratoire américain Gilead a obtenu en novembre dernier l’autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l’Union européenne du Genvoya (4e génération de comprimés uniques de Gilead pour la trithérapie). Échaudé par les critiques autour du prix de Sovaldi (anti hépatite C de Gilead) jugé excessif, le laboratoire déclare vouloir aborder la négociation sur le prix de Genvoya (antirétroviral) avec plus de modestie. En France, les négociations sur le prix de l’antirétroviral sont en effet engagées et devraient aboutir à une commercialisation cet automne.