EN FÉVRIER dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), annonçait la suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) de Diane 35 et de ses génériques dans un délai de trois mois. Soupçonnée d’être à l’origine de quatre décès imputables à une thrombose veineuse ces 25 dernières années et de 125 cas de thromboses veineuses, Diane 35 est à présent retirée du marché français, depuis le 21 mai. Prescrite à 315 000 femmes en France jusqu’à fin 2012, elle avait reçu son AMM en 1987 pour le traitement de l’acné.
Après le retrait de Diane 35
Les patientes tentées par les achats à l’étranger
Publié le 20/06/2013
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Retirée du marché français depuis 21 mai 2013, la spécialité Diane 35, indiquée dans le traitement de l’acné, reste cependant disponible dans les autres pays européens. Une situation qui pousse certaines patientes privées de leur traitement à se tourner vers Internet ou l’étranger pour s’en procurer…
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