Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament a donné son avis favorable pour la mise sur le marché de Genvoya dans le traitement contre l’infection à VIH. L’Union européenne doit entériner cet avis avant que l’AMM soit octroyée.
VIH : Genvoya, une nouvelle option thérapeutique
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Publié le 25/11/2015
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