Cette étude internationale de phase 3, contrôlée en double aveugle contre placebo et impliquant 37 centres aux États-Unis, au Brésil, en France et en Belgique, s’est déroulée entre 2020 et 2022. Son objectif était d’évaluer l’efficacité de la 20-hydroxyecdysone, molécule présente dans le Ruvembri.
Le Ruvembri démontre son efficacité
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Le Sarconeos (BIO101) est devenu Ruvembri. Ce nouveau nom de marque prépare la mise en vente de ce médicament candidat, développé par la biotech française Biophytis. Dans l’étude clinique nommée Cova, il a notamment montré son efficacité dans le traitement des formes sévères de Covid-19. Les résultats ont été publiés le 2 janvier 2024 dans la revue eClinicalMedicine, éditée par The Lancet.
Patient sous assistance respiratoire dans un coma artificiel, dans une unité Covid-19, durant la pandémie.
Crédit photo : BURGER/PHANIE
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