Après deux mois de consultation publique, l’Agence européenne du médicament (EMA) a officiellement lancé PRIME (priority medicines), sa nouvelle procédure accélérée d’autorisation de mise sur le marché (AMM). Elle concerne les candidats médicaments visant des pathologies sans traitement ou promettant un bénéfice nettement supérieur aux traitements existants. Concrètement, le but est d’optimiser le développement de ces médicaments prioritaires et d’en faciliter l’accès aux patients.