Deux biosimilaires approuvés par l’Europe

LA COMMISSION européenne, suivant une recommandation de l’Agence européenne du médicament (EMA), vient d’approuver les deux premiers médicaments biosimilaires contenant le principe actif infliximab (Inflectra et Remsima). Tous deux présentent les mêmes propriétés que le médicament de référence Rémicade. Une décision accueillie favorablement par le GEMME qui y voit le renforcement du rôle de l’Europe dans le secteur des médicaments biosimilaires.