La Commission européenne a autorisé, le 25 septembre, la commercialisation de Kisunla (donanémab) du laboratoire Eli Lilly, un médicament indiqué aux stades précoces de la maladie d’Alzheimer. C’est le deuxième traitement autorisé en Europe dans cette indication, après Leqembi (lécanémab) de Biogen et Eisai. La population éligible à ces traitements a toutefois été restreinte, en raison de potentiels effets secondaires graves.