Approuvées aux États-Unis depuis l'an dernier et faisant l'objet d'une procédure accélérée au sein de l'Agence européenne du médicament (EMA), deux thérapies géniques à base de CAR-T cells viennent d'obtenir l'avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), dernière étape indispensable avant l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne.