La Commission européenne étudie actuellement les modalités par « actes délégués » de la procédure de vérification de chaque boîte de médicament. Il s’agit d’appliquer les dispositifs de sécurité prévus par la directive de l’Union européenne contre les contrefaçons. Celle-ci fait obligation aux pharmaciens de vérifier l’authenticité des spécialités pharmaceutiques et de les identifier individuellement.