L’ÉTUDE réalisée par le cabinet Xerfi s’est intéressée au marché des biosimilaires en France et ses perspectives à l’horizon 2016. Tout d’abord, s’il est vrai que les pharmaciens d’officine devraient être autorisés en France à substituer les biosimilaires aux biomédicaments dans le cadre du PLFSS 2014 (nous sommes dans l’attente de la date d’application), il semble peu probable que l’officine devienne le principal champ de bataille pour arrêter ou non le choix ces molécules.