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Uvestérol D : les leçons d'une crise

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Publié le 12/01/2017

Le décès d’un nouveau-né de dix jours, fin décembre, après une prise d’Uvestérol D, a précipité l’arrêt de la commercialisation de la spécialité. Si le produit lui-même n’est pas remis en cause, c’est son mode d’administration (la pipette) qui est incriminé dans la mort du nourrisson, probablement victime d’une « fausse route ». À l’issue de ce drame, plusieurs questions se posent au comptoir.

Que faire des stocks d’Uvestérol D ?

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a prononcé dans l'après-midi du 6 janvier la suspension de commercialisation de l’Uvestérol D. Ce produit a donc fait l’objet d’une procédure immédiate de rappels des lots auprès des pharmacies d’officine et hospitalières par le laboratoire responsable (Crinex) sous l’autorité des ARS et du Conseil national de l’Ordre des pharmaciens.

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