L’appel des infectiologues à l’utilisation d’Evusheld

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Publié le 06/10/2022

Déjà indiqué en prophylaxie pré-exposition chez les patients immunodéprimés faiblement ou non répondeurs à la vaccination Covid, Evusheld (tixagévimab-cilgavimab) a obtenu mi-septembre une nouvelle autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne, cette fois en curatif dans la même population. Face aux résultats obtenus lors des essais cliniques et alors qu’une 8e vague de Covid-19 s’apprête à déferler, les infectiologues appellent à une plus grande utilisation de cette combinaison d’anticorps efficace contre les variants circulants.

Evusheld reste sous-utilisé au regard de la population qui pourrait en bénéficier, estimée entre 400 000 et 500 000 personnes en France

Evusheld reste sous-utilisé au regard de la population qui pourrait en bénéficier, estimée entre 400 000 et 500 000 personnes en France
Crédit photo : JONATHAN NACKSTRAND/AFP

L’arrivée du variant Omicron s’est accompagnée d’une douche froide pour la plupart des traitements existant contre le Covid-19, les rendant partiellement ou totalement inefficaces. Mais pas le traitement d’AstraZeneca, Evusheld (tixagévimab-cilgavimab), développé par le Vanderbilt University Medical Center aux États-Unis.

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